Генът,
който предопределя затлъстяването, се нарича HOB1, има
несложна структура и нейното разшифроване без особени затруднения
ще доведе до създаване на лечение, с което ще може да се коригира
лесно и бързо това най-вредно за човешкия живот телесно състояние,
съобщи току що
К2Kapital. В биотехнологичната
компания
Myriad Genetics Inc. от Солт Лейк
Сити са приключили изследване на неколкостотин семейства от
Американския Юг, като сравнили ДНК при тези от тях, които имат и
онези, които нямат наднормено тегло. Проучили генетичната картинка
и при техните роднини. За първи път такова обширно изследване се
прави с хора, а не с животни. Така причинителят на затлъстяването
бил еднозначно идентифициран.
В
организмите на хората с HOB1 в генома се произвежда
по-голямо количество белтъчини, което по неясен засега начин води
до затлъстяване. Характерът на мутацията е такъв, че тя може да
бъде коригирана чрез приемане на нескъпи медикаменти под формата
на таблетки.
"Изследванията са в най-началния си стадий" - парира прекомерния
оптимизъм Уйлям Хокет от Myriad, но той не е и песимист:
лекарственият препарат по принцип е ясен, остава да бъде конкретно
разработен и да премине през клинични изпитания. От Myriad
търсят партньорството на голяма фармацевтична компания, с която да
се захванат с ликвидирането на човекоубиец №1 на нашата планета:
наднорменото тегло. Още инфо